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时间:2020/4/3 15:41:28   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:根据世卫组织的官方网站,3月21日,两个新的冠状病毒候选疫苗已推出的全球临床试验的第一阶段,即信使rna - 1273 Mardner公司开发的美国国家过敏症和传染病研究所的合作,和“重组新冠状病毒疫苗”院士领导的研究小组开发的陈伟军事医学研究所的中国军事科学院。至少有48种其他...
根据世卫组织的官方网站,3月21日,两个新的冠状病毒候选疫苗已推出的全球临床试验的第一阶段,即信使rna - 1273 Mardner公司开发的美国国家过敏症和传染病研究所的合作,和“重组新冠状病毒疫苗”院士领导的研究小组开发的陈伟军事医学研究所的中国军事科学院。至少有48种其他候选疫苗正在进行临床前研究,包括核酸疫苗、基因工程亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗、灭活病毒疫苗和其他类型的疫苗。
新华社记者采访的专家近日表示,中国科学家从首次公布新型冠状病毒基因组序列到疫苗进入临床试验的速度,创下了人类抗击传染病史上的新纪录。然而,从一般规则来看,疫苗从早期设计到批准上市需要很长一段时间。新型冠状病毒疫苗也不例外,在相关技术和量产方面仍面临诸多挑战。
首先,我们需要警惕新的冠状病毒疫苗的抗体依赖性增强(ADE)效应的风险。ADE是指某些病毒在特异性抗体的辅助下,复制或感染能力明显增强,在感染过程中会引起更严重的病理损伤。此前,研究人员在登革热病毒研究中发现,登革热二次感染往往更“危险”,因为首次感染产生的抗体可能成为二次感染的“帮凶”。如何预防这种ADE效应已成为登革热疫苗数十年艰苦研发的主要障碍之一。
许多研究表明,新的冠状病毒感染主要是通过其表面突刺蛋白与人细胞上的“血管紧张素转换酶2(ACE2)”受体的结合来实现的。各种新的冠状病毒疫苗的开发都是基于这个主要的理论基础,即峰值蛋白质协助新冠状病毒入侵细胞作为一个目标,和人类的免疫系统能够绑定病毒诱导产生中和抗体的表达的蛋白质,从而达到预防感染的目的。
自2003年非典(SARS)爆发以来,香港大学微生物学教授、艾滋病研究所所长陈志伟团队一直致力于非典冠状病毒疫苗的研究和开发。陈志威等人报道,2019年在美国《临床检查的观察,他们发现SARS病毒疫苗的正面效应通过灵长类动物实验:如果猴子感染SARS病毒接种后“重组痘苗病毒SARS疫苗”表达SARS病毒蛋白质,急性肺损伤会恶化。
陈志伟近日在接受新华社记者采访时表示,新型冠状病毒疫苗由于与SARS病毒相似的穗状蛋白的结构和感染机制,也存在ADE效应的风险,在疫苗设计中应引起重视和研究。他的解决方案之一是试图表达部分新的冠状病毒突刺蛋白作为疫苗抗原,而不是完整的突刺蛋白。

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